НИУ ВШЭ: мутации в гене сосудов помогли объяснить причины легочной гипертензии
Ученые НИУ ВШЭ совместно с коллегами из МГУ имени М. В. Ломоносова и ГКБ №29 имени Н. Э. Баумана выяснили, какие мутации в гене ACVRL1 могут приводить к развитию легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).